アルコール依存症対策にも期待されるCBD

アルコール

お酒を飲む理由は無数にありますが、飲酒習慣が手に負えなくなるとアルコール依存症を発症するリスクが高くなります。アルコール依存症は、はっきりと見える症状を引き起こす病気ではありません。この病気は静かに体内で発生し、発症していることに気づかない患者がほとんどだと言われています。

家族に対して暴力や反射低下や落ち着きのなさなど、アルコール依存症の短期的な影響は治療できますが、長期的な影響ほど治療が難しくなるのもアルコール依存症の特徴の1つです。

しかし、このようなアルコール依存症対策にCBD成分の効果が注目されています。アルコール依存症とCBDにはどのような関係性があるのでしょうか。

アルコール依存症とは?

アルコール依存症とは、個人が飲酒習慣を管理できない状態を指します。アルコール依存症を解説した文章を抜粋しました。

【アルコール使用障害(AUD : Alcohol Use Disorder)】

重度の飲酒問題は「アルコール使用障害(AUD)」の医学的診断を行います。AUDは、社会的、職業的、または健康的に有害な結果をもたらすにもかかわらず、アルコールの使用を停止または制御する能力の障害を特徴とする慢性再発性脳障害です。

米国では推定1500万人がAUDを抱えています。2018年には、18歳以上の成人の約5.8%にあたる1440万人がAUDを持っており、男性920万人、女性530万人が含まれます。また、未成年もAUDと診断され、2018年には、推定12歳から17歳の40万1千人の青年がAUDを患っていました。

AUDを診断するには、精神障害の診断および統計マニュアル(DSM)で概説されている特定の基準を満たす必要があります。DSMの現在のバージョンであるDSM-5 では、12か月間に11ある基準のうちの2つを満たしている人はAUDと診断されます。AUDの重大度(軽度、中程度、または重度)は基準の数に基づいています。

その11の基準を紹介しましょう。過去12か月間にいくつ該当するか数えてみてください。

①意図したよりも多く、または長く飲んだことがある。

②二度以上、飲酒を減らしたり止めたりしようとして、結局できなかった。

③飲酒にたくさんの時間をかけた。または病気や後遺症を経験した。

④お酒に対する渇望を多く経験した=飲むことへの強い必要性、または衝動を感じた。

⑤飲酒、または飲酒による病気で、家族に迷惑をかけた。学校または仕事のトラブルを引き起こした。

⑥家族や友達に迷惑をかけても飲み続けた。

⑦飲むために、あなたにとって重要なこと、趣味の活動を断念または削減した。

⑧飲酒中または飲酒後にケガをする可能性のあること(運転、水泳、機械の使用、危険な場所での歩行、危険なセックスなど)を2回以上した。

⑨気分が落ち込んだり不安になったり、別の健康上の問題を引き起こしたりしている状態で飲み続けた。または記憶をなくした。

⑩必要な効果を得るために、以前よりもはるかに多く飲む必要があった。または、いつも通りの量の飲酒なのにあまり酔っていないと感じたことがあった。

⑪アルコールの効果が薄れたときに、睡眠障害、震え、イライラ、不安、うつ病、落ち着きがない、吐き気、発汗などの離脱症状があった。

これらの症状のいずれかが該当する場合、あなたにとって飲酒はすでに懸念材料となっている可能性があります。症状が多ければ多いほど緊急性が高くなるので、症状の正式な調査を医療専門家で行い、AUDが存在するかどうかを確認することをおすすめします。

どんなに深刻な問題だったとしても、AUDは治療すれば効果はあります。残念ながら、それでも治療を受けているのは10%未満です。

最終的には、治療を受けることでAUD克服の成功する可能性を高ることができます。NIAAAアルコール治療ナビゲーターは、あなたの状態を把握し、AUDのための高品質の治療を見つけることが可能です。お酒を過剰摂取している場合は、突然の禁酒で命にかかわる可能性もあるので、安全な回復を計画するために医療機関に相談してください。

医師と相談し、あなたにとって最善の行動方針を決めてみましょう。

参照元:NIAAA『Alcohol Use Disorder

お酒の適量は個人差がありますが、適正アルコール量は一日当たり純アルコール20g程度と言われています。この量をアルコール製品に例えてみると以下の通りです。

  • ビール(5%)500㎖
  • 泡盛(30%)0.5合 (90㎖)
  • チューハイ(7%)350×1本
  • ワイン(12%)グラス2杯
  • 日本酒(15%)一合(180㎖)

男性は1日に純アルコール量が40g、女性は20gを超えて飲酒を続けると生活習慣病のリスクを高める危険性があると言われています。さらに、アルコール依存症は脳疾患肝疾患心臓の問題、およびの発生率の上昇など、その他の病気を併発するリスクも高くなります。

医療機関に頼らずにお酒を止めたい、量を減らしたいという方に、AUDを克服する手段の一つとしてCBDの特性が注目されています。CBDはアルコール依存症をどのように緩和させるのか、ご紹介します。

アルコール依存症に対するCBDの効果

アルコール依存症を緩和するためのCBDの効果が注目されていますが、CBDとアルコールの研究はとても少なく、決定的な調査結果も少ないのが現状です。

少ない研究例の中でも動物を対象とした研究がほとんどなので、こちらのレビューをご紹介します。

【カンナビジオールのアルコール使用障害および肝・脳障害に対する治療的展望】

<研究経歴>カンナビジオール(CBD)は、広範かつ複雑な免疫調節作用、抗酸化作用、抗不安作用、抗てんかん作用を期待できる大麻植物の天然成分です。多くの実験データは、CBDがアルコール使用障害(AUD)や脳や肝臓へのアルコール関連の損傷において、様々な目的に使用される可能性があることを示しています。

<研究目的>実験的研究の知見に基づき、CBDをAUD患者の治療に使用する根拠を提供する。

<研究方法>CBDの飲酒低減効果の評価、またはAUDにおけるアルコール関連毒性のあらゆる側面の改善に関する研究のレビュー論文。

<研究結果>実験研究では、CBDはエタノール摂取量、エタノールへの意欲、再燃、不安、衝動性を減少させることで、AUDの動物モデルにおける飲酒の全体的なレベルを低下させることがわかりました。さらに、CBDは、脂質蓄積を減少させ、オートファジーを刺激し、炎症を調節し、酸化ストレスを減少させ、活性化した肝細胞の死を誘導することで、肝臓のアルコール関連のステアトーシスと線維化を減少させます。最後に、CBDはアルコール関連の脳障害を軽減し、その抗酸化作用と免疫調節作用によって神経細胞の損失を防ぎます。

<結論>CBDはAUD患者の飲酒を直接減らす可能性があります。その他の応用については、ヒトを対象とした試験が必要です。肝臓におけるアルコール関連のステアトーシスプロセスとアルコール関連の脳損傷を減少させることで、CBDは個人の飲酒傾向にかかわらず、AUD患者の肝臓と神経認知の両方の転帰を改善する可能性があります。これは現在進行中のAUD患者の臓器を保護するための道を開くかもしれません。

引用元:Frontiers『Therapeutic Prospects of Cannabidiol for Alcohol Use Disorder and Alcohol-Related Damages on the Liver and the Brain

こちらのレビューではアルコール依存症に対してCBDは以下のような効果を期待できると示しています。

  • 脂質蓄積の減少させる
  • オートファジー(細胞の中の余計なものを細胞自体が取り除くシステム)を刺激する
  • 炎症を調整する
  • 酸化ストレスを減少させる
  • 活性化した肝細胞の死を誘導することで、肝臓のアルコール関連脂肪症及び繊維症を減少させる
  • アルコール関連の脳損傷を軽減し、その抗酸化及び免疫調整作用により神経細胞の損失を防ぐ

前述しましたが、こちらの効果は動物を対象にした研究結果であり、ヒトを対象にした研究結果ではありません。動物で得た研究結果がそのままヒトに反映する実証例はありませんが、実際に行った各項目の研究結果、レビューをご紹介します。

脂質蓄積を減少させる

アルコール依存症で特に注意が必要なのは肝臓への負担です。アルコールで肝臓に刺激を与え続けたり、脂肪を肝臓に蓄積することで肝機能を混乱させ、肝障害を引き起こす病気を脂肪性肝疾患と言います。そして、肝臓の組織で脂肪滴を伴う肝細胞が30%以上認められる場合を脂肪肝といいます。

脂肪性肝疾患に対する有効な治療薬は現在のところ無いのが現状です。しかし、CBDが脂肪性肝疾患を緩和させる研究例が注目を集めています。

【カンナビノイド受容体CB1の薬理学的阻害は、ドキソルビシンが誘発する心臓毒性を軽減する】

<研究目的>ドキソルビシンによって引き起こされる心臓毒性のin vivo(動物を使った生体内での実験)およびin vitro(細胞培養系での実験)の実験系を用いて、カンナビノイド1受容体(CB1)の阻害剤の効果を調査しました。

<研究背景>ドキソルビシンは非常に有効性の高い抗がん剤の一つですが、心臓への強い副作用があるため、臨床での使用には制限があります。様々な生理的および病的な状況において、内因性カンナビノイドはCB1受容体を介して心臓機能を低下させる作用があり、このような作用はCB1アンタゴニスト(拮抗薬)によって阻止できます。

<研究方法>心臓左室機能、アポトーシスの指標、CB1/CB2受容体の発現量、内因性カンナビノイド濃度など様々な方法で投与しました。

<研究結果>マウスを用い、体重1kg当たり20mgのドキソルビシンを腹腔内に1回投与してから5日後の検査で、左心室収縮期圧や左室駆出分画(ejection fraction)や心伯出量など様々な心機能の指標は顕著に低下しました。内因性カンナビノイドのアナンダミドの心筋内濃度はコントロール群に比較して上昇を認めました。しかし、カンナビノイド受容体CB1とCB2の発現量の変化は認めませんでした。CB1のアンタゴニスト(受容体に結合してその働きを阻害する薬:拮抗薬)であるrimonobantやAM281を投与すると、ドキソルビシンによって引き起こされる心筋細胞のアポトーシスが阻止され、心機能低下が顕著に改善しました。

培養心筋細胞株H9c2細胞を用いたin vitroの実験では、ドキソルビシンは培養心筋細胞の生存率を低下させ、アポトーシスを引き起こしましたが、心筋細胞をCB1の拮抗薬で前処理すると、心筋細胞のアポトーシスは阻止されました。この阻害作用は、CB1とCB2のアゴニスト(受容体に働いて機能を示す作動薬)やCB2のアンタゴニスト(拮抗薬)では認められませんでした。

<結論>以上の結果は、ドキソルビシンによって引き起こされる心臓毒性に対し、カンナビノイド受容体CB1の拮抗薬や阻害剤が有効な治療薬となる可能性を示しています。

引用元:PudMed:『Pharmacological inhibition of CB1 cannabinoid receptor protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity

この結果から、カンナビジオールのCB1受容体の阻害作用は肝臓だけでなく、心臓の傷害の抑制にも期待できることがわかります。

オートファジーを刺激する

オートファジーとは、細胞の中の余計なものを細胞自体が取り除くシステムのことです。

オートファジーを抑制するタンパク質であるルビコンが、高脂肪食摂取時に肝臓で増加することで生活習慣病である脂肪肝の病態を悪化させます。つまり、オートファジーが正常に機能することで肝疾患を予防することができます。そして、CBDはオートファジーを活性化する効果があると言われています。

【カンナビジオールはアポトーシスとオートファジー間の伝達路を調整し、乳がん細胞のプログラム細胞死を誘発します】

急性飲酒は脂肪肝が発生する確率が高くなります。その脂肪肝を予防することで、アルコールによる進行性障害から肝臓を守ることが可能です。アルコールが誘発する脂肪肝の特徴の一つとして、酸化ストレスの増加が報告されています。私たちは抗酸化物質として期待されるカンナビジオールが、アルコールに起因する酸化ストレスによる脂肪肝から肝臓を保護できるか調査しました。

カンナビジオールは、酸化ストレスの増加とJNK MAPK経路の活性化を防ぐことで、マウスのアルコール誘発性脂肪肝を予防できます。カンナビジオールは、CYP2E1を発現するHepG2細胞とマウス肝臓の両方でオートファジーを増加させることが可能です。重要なことは、カンナビジオールはアルコールによって誘導されるオートファジーの減少を防ぐということです。

以上の結果から、カンナビジオールは、アルコールによる酸化ストレスの抑制、JNK MAPK 活性化の防止、オートファジーの増加など、複数の機序により、急性アルコール誘発性脂肪肝からマウスの肝臓を保護することが明らかになりました。

引用元:PudMed『Cannabidiol induces programmed cell death in breast cancer cells by coordinating the cross-talk between apoptosis and autophagy

炎症を調整する

過剰なアルコール摂取を継続することで起こる様々な肝障害の1つに、炎症を起こしている状態のアルコール性肝炎があります。治療せず放置すると、肝硬変や肝がんに進展していく肝障害です。

CBDの有名な効果の1つに抗炎症作用があります。この効果から、アルコール性肝炎を緩和させるのではないかと注目を集めています。

【カンナビジオールは、アルコール誘発性の脂肪肝、代謝調節不全、炎症、および好中球を緩和します】

カンナビジオール(CBD)はマリファナの非鎮痛成分で抗炎症作用があります。また、CBDはアメリカ食品医薬品局(FDA)から様々な希少疾患に対する試験の承認も受けています。ここでは、マウスを対象に慢性プラスビンジアルコール給餌により誘発される肝障害に対するCBDの効果を調べました。

アルコール給餌試験を通して、CBDまたはビヒクルを毎日投与し、給餌プロトコルの終了時に血清サンプル、肝臓または単離好中球を分子生物学、生化学および病理学的分析のために利用しました。CBDは、アルコール給餌誘発性血清トランスアミナーゼ上昇、肝炎症(TNFα、MCP1、IL1β、MIP2、E-SelectinのmRNA発現、好中球蓄積)、酸化的/窒素ストレス(脂質過酸化、3-ニトロチロシン形成、活性酸素種発生酵素NOX2の発現)を有意に減衰させました。CBD治療はまた、慢性プラスビンジアルコール給餌マウスまたはヒト血液から分離された好中球の呼吸バーストを減衰させ、アルコール誘発性の肝臓トリグリセリドと脂肪滴の蓄積の増加を減少させました。さらに、CBDは、ACC-1、FASN、PPARα、MCAD、ADIPOR-1、およびmCPT-1の肝mRNAまたはタンパク質発現の変化を回復させることにより、アルコール誘発性の肝代謝異常と肝脂肪を改善しました。

結果として、CBDは炎症、酸化ストレス、肝脂肪に関連するアルコール性肝疾患の改善に可能性があることが判明しました。このことから、ヒトを対象とした試験での探査に値します。

引用元:NCBI『Cannabidiol attenuates alcohol-induced liver steatosis, metabolic dysregulation, inflammation and neutrophil-mediated injury

酸化ストレスを減少させる

アルコールは肝臓内の酸化ストレスを促進させます。肝臓に酸化ストレスが蓄積することで肝障害に繋がり、生活習慣病やがんの発生率の上昇に繋がります。また、酸化ストレスが蓄積するとシワやしみ、白髪など老化が進む大きな要因と言えるでしょう。

そして、CBDは酸化ストレスを軽減させる効果があると言われています。

【酸化ストレスに対する炎症に対して、カンナビジオールは影響を軽減する治療方法の1つ】

活性酸素の発生を伴う酸化ストレスは、侵入してきた病原体と戦い、組織を修復するための免疫系の武器として重要な役割を果たしています。しかし、過剰であったり、解消されていない場合には、免疫関連の酸化ストレスは臓器損傷や機能不全を引き起こす酸化ストレスのレベルをさらに上昇させます。

このように様々な疾患における酸化ストレス治療をターゲティングすることは、基礎疾患と免疫応答の複雑さや不可解さを考慮すると、当初の予想以上に問題があることが判明しています。しかし、CB1およびCB2 Gタンパク質共役型受容体とそれらの内因性脂質リガンドを含むエンドカンナビノイド系は、治療薬として適した成分であることを示唆する証拠が増えています。

この研究では、カンナビジオールはエンドカンナビノイド系と相互作用する可能性がありますが、明確な効果があることからも抗炎症薬開発のプロトタイプとして有望であると示しています。さらに、カンナビジオールは免疫系の活性化と、酸化ストレスに伴うヒトの疾患や障害の治療に有効である可能性も最近の研究では論じています。

これらは、関節リウマチ、I型およびII型糖尿病、アテローム性動脈硬化症、アルツハイマー病、高血圧、メタボリックシンドローム、虚血再灌流傷害、うつ病、神経障害性疼痛などが含まれています。

引用元:NCBI:『Cannabidiol as an Emergent Therapeutic Strategy for Lessening the Impact of Inflammation on Oxidative Stress

アルコール関連の脳損傷を軽減する

アルコール依存症患者は、アルコールが原因で脳に有害な影響が出ているケースがほとんどです。アルコールが脳細胞を殺すことで”行動障害”および”認知機能障害”に繋がることが実証されています。アルコールの影響で障害が生じやすい脳の領域は、問題の解決、注意、学習、記憶、行動制御などです。

そこで注目されているのがCBDの抗酸化作用です。この効果がアルコールによる脳の損傷を緩和させると注目を集めています。

【過剰飲酒時に誘発する神経毒性の抑制を、カンナビジオール、抗酸化剤、利尿剤で比較】

ラットにおけるアルコールの大量摂取は、海馬と内葉皮質において神経変性を引き起こします。

酸化ストレスと細胞障害性浮腫の両方がこのような神経毒性に関与していると示されていますが、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体活性はアルコールの離脱と興奮性傷害に関与していることが示されています。非鎮痛性カンナビノイドであるカンナビジオール(CBD)は、酸化ストレスを減少させる能力を介してグルタミン酸の毒性を予防することがin vitroで以前に示されていたので、我々は、ラットの二日酔いエタノールモデルでCBDを神経保護剤として評価しました。

エタノールの暴飲暴食と同時に投与した場合、CBDは用量依存的に海馬と内耳皮質の神経変性から保護されました。同様に、一般的な抗酸化物質であるブチル化ヒドロキシトルエンとα-トコフェロールも有意な保護効果を示しました。

対照的に、NMDA受容体拮抗薬のジゾシルピン(MK-801)とメマンチンは細胞死を防止しませんでした。試験した利尿薬のうち、フロセミドは保護効果がありましたが、他の2つの陰イオン交換体阻害薬であるL-644,711[(R)-(+)-(5,6-ジクロロ2,3,9,9a-テトラヒドロ3-オキソ-9a-プロピル-1H-フルオレン-7-イル)オキシ酢酸]およびブメタニドは効果がありませんでした。これらの利尿薬をin vitroで比較した結果、フロセミドも強力な抗酸化作用を有するのに対し、非保護的な利尿薬はそうではないことが示されました。L-644,711とブメタニドの有効性が認められなかったことから、我々のモデルでは、in vitroでのエタノール誘発性神経毒性の回復には、フロセミドの利尿作用ではなく抗酸化作用が最も決定的に寄与していることが示しました。

本研究は、生体内での神経保護剤としてのCBDの初めての実証であり、エタノールによる脳損傷を防ぐための親油性抗酸化物質の有効性を示しています。

引用元:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics『Comparison of Cannabidiol, Antioxidants, and Diuretics in Reversing Binge Ethanol-Induced Neurotoxicity

より高用量での実験では、特定の脳の部分で最大50%まで神経変性の減少をもたらしました。

また、他の実験ではアルツハイマー病についての検証が行われています。アルツハイマー病は脳損傷の象徴でもあり、脳細胞に毒性を与えて脳細胞を死滅させる特定のタンパク質の存在が原因とされています。

細胞培養研究は、CBDが脳細胞をそのタンパク質による損傷から保護できることを示しました。

【PC12細胞のβアミロイド誘発毒性に対するカンナビジオールの神経保護効果】

抽象的なアルツハイマー病は、部分的には、β-アミロイドペプチド凝集体の膜作用による酸化ストレスと関連していると考えられています。本研究では大麻(カンナビスサティバ)の主要な非精神活性成分であるカンナビジオール(CBD)が、ラットのβアミロイドペプチド誘発毒性に及ぼす影響を調べました。

βアミロイドペプチド(1マイクロg / mL)への細胞の曝露後、細胞生存率の顕著な減少が観察されました。この効果は、活性酸素種(ROS)の生産と脂質の過酸化、ならびにカスパーゼ3(アポトーシス細胞シグナル伝達カスケードの主要酵素)の出現、DNAの断片化、および細胞内カルシウムの増加と関連していました。βアミロイドペプチドの露出前にカンナビジオール(10(-7)-10(-4)m)で細胞を処理すると、ROS産生、脂質過酸化、カスパーゼ3レベル、DNA断片化、および細胞内カルシウムが減少する一方で、細胞生存率が大幅に上昇しました。

私たちの結果は、カンナビジオールがβアミロイドペプチドの毒性に対して神経保護、抗酸化、抗アポトーシス効果を発揮し、その不活性前駆体であるプロカスパーゼ3からのカスパーゼ3の出現の抑制がシグナル伝達に関与していることを示しています。

引用元:PudMed『Neuroprotective effect of cannabidiol, a non-psychoactive component from Cannabis sativa, on beta-amyloid-induced toxicity in PC12 cells

【カンナビジオールは、PC12細胞におけるWnt /β-カテニン経路レスキューを介してβ-アミロイド誘発タウタンパク質の過剰リン酸化を阻害します】

アルツハイマー病(AD)は、最も一般的な加齢に伴う神経変性疾患です。βアミロイド(Aβ)ペプチド凝集体の大量蓄積は、ADの最重要ポイントとして提案されています。

Aβ誘発毒性には、酸化ストレスを含む様々な事象の組み合わせが伴います。近年、非精神活性マリファナ成分であるカンナビジオール(CBD)は、神経変性疾患における抗酸化神経保護剤として提案されました。さらに、Aβペプチドによって誘発される毒性から、PC12細胞を救済することが示されています。しかし、カンナビジオールによる神経保護効果の分子メカニズムはまだまだ不明快です。ここでは、カンナビジオールが、ADで最も代表的な特徴の1つであるAβ刺激PC12神経細胞におけるタウタンパク質の過剰リン酸化を阻害することを報告します。

カンナビジオールの効果は、Aβ刺激PC12細胞におけるWnt /β-カテニンの救出経路を介して媒介します。これらの結果は、カンナビジオールの神経保護効果に関する新しい分子的洞察を提供し、ADの薬理学的管理におけるその潜在的な役割を示しています。

引用元:PudMed『The marijuana component cannabidiol inhibits beta-amyloid-induced tau protein hyperphosphorylation through Wnt/beta-catenin pathway rescue in PC12 cells

CBDは、アルコールを含む様々な毒性物質から脳細胞を保護できると期待されています。これらの主張を立証するには多くの臨床試験が必要ですが、アルコール依存症患者の学習、記憶、行動を改善できる日も近いかもしれません。

CBDは依存症自体を緩和させる?

CBDは「中毒性の緩和」に役立つとも言われています。

ある研究ではCBDがオピオイドやマリファナなどの様々な薬物に関連する習慣性行動を抑制できることが示されており、数多くの科学者が薬物中毒におけるCBDの有益な効果はアルコールにも適用できることに同意しています。

主にアルコールまたはオピオイド依存症の管理に使用されるナルトレキソンという薬があります。現在、ナルトレキソンはアルコール依存症を管理するために定期的に使用されている薬です。マウスの研究では、ナルトレキソンと一緒にCBDを使用すると、どちらかの薬物を単独で使用するよりも強い効果が得られることがわかりました。

【”カンナビジオール+ナルトレキソン”の動機とエタノール消費に対する効果】

<研究経歴と目的>本研究の目的は、カンナビジオール(CBD)とナルトレキソンを一緒に投与することで、別々に投与されたいずれの薬剤よりもアルコール摂取量と動機を低下させる効果が改善されるかどうかを探ることです。

<方法>C57BL/6 マウスを用いて、低用量のナルトレキソン(0.7 mg-kg-1 , p.o.)および CBD(20 mg-kg-1 -day-1 , s.c.)を投与した際のエタノール消費量と飲酒意欲に及ぼす影響を経口自己投与で調査しました。リアルタイムPCR法を用いて、オピオイドμ受容体(Oprm1)の後足核(NAc)、チロシン水酸化酵素(TH)の腹側区分野(VTA)、5-HT1A受容体(DR)の遺伝子発現解析を行い、5-HT1A受容体の役割について検討しました。5-HT1A受容体アンタゴニストであるWAY100635(0.3 mg-kg-1 , i.p.)を用いて、CBD+ナルトレキソンの投与により誘導されるエタノール還元における5-HT1A受容体の役割を分析しました。

<結果>CBD+ナルトレキソンの投与は、単独投与に比べて、経口自己投与でのモチベーションとエタノール摂取量を有意に減少させました。両剤の併用のみが、NAc、VTAおよびDRにおけるOprm1、THおよび5-HT1A遺伝子発現をそれぞれ減少。興味深いことに、WAY100635の投与は、CBD+ナルトレキソンの作用を有意に阻害したが、単独では効果がなかった。

<結論>低用量のCBD+ナルトレキソンの併用は、エタノール消費量と飲酒意欲の低下に対して、CBDまたはナルトレキソン単独よりも効果的であった。これらの効果は、少なくとも一部では5-HT1A受容体によって媒介されているようである。

引用元:PubMed『Effects of cannabidiol plus naltrexone on motivation and ethanol consumption

この研究結果では、CBDは飲酒への動機、アルコールへの渇望、および患者の酒量を減らすことを示しています。もちろん、CBDに効果があると決定的な判断をくだすにはさらなる臨床試験が必要です。

まとめ

アルコール依存症におけるCBDの安全性と効率性を調査する臨床試験が十分でないため、CBDの確実な効果を立証するには至りません。しかし、マウスの研究ではCBDが過度の飲酒による有害な結果を緩和および防止するのに役立つ可能性が高いと示しています。

現在CBDがアルコールに関連する障害を緩和させる効果は以下の通りです。

  • 脳へのアルコールの毒性反応を解除する可能性があるため、記憶力、学習能力、思考能力へのダメージが少なくなる
  • アルコールは肝臓の炎症レベルと酸化ストレスを増加させますが、CBDの抗酸化および抗炎症特性がアルコールの影響を打ち消す
  • CBDは脂肪肝とそれに関連する病気から守ることが
  • アルコールと一緒にCBDを摂取すると、血液に入るアルコールの量を減らすのに役立つ
  • CBDは飲む動機を弱めることで、アルコールに対する抑えられない渇望を減らす

今後もアルコール依存症に対するCBDの、その状態に対する新しい治療の選択肢を切り開くことができるでしょう。

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